利用抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)檢測各種物質(zhì)（藥物、激素、蛋白質(zhì)、微生物等）的分析.主要集中在以下幾方面：(1)實驗藥物動力學(xué)和臨床藥物學(xué)中測定生物利用度和藥物代謝動力學(xué)數(shù)等；(2)在藥物的臨床檢測中，監(jiān)測藥物血液濃度；(3)在線監(jiān)測藥物生產(chǎn)中有效組分的含量；(4)對藥品中特定的微量有害雜質(zhì)進行評價。

免疫分析分類

非標記免疫分析技術(shù)：免疫擴散、免疫電泳

標記的免疫分析技術(shù)：酶免疫分析、放射免疫分析、其它免疫分析法（熒光免疫技術(shù)、膠體金免疫技術(shù)、發(fā)光免疫技術(shù)和鐵蛋白免疫技術(shù)等）

免疫擴散

基本原理：可溶性的抗原和相應(yīng)的抗體在溶液或凝膠中彼此接觸，形成不溶性抗原-抗體復(fù)合物沉淀。

單向免疫擴散(Single immunodiffusion)

基本原理：指抗原和抗體兩 種成分中只有一種擴散，另 一種被固定在凝膠中。

雙向免疫擴散（Double immunodiffusion)

基本原理：指可溶性抗原與相應(yīng)抗體在瓊脂介質(zhì)中相互擴散，彼此相遇后形成一定類型的特異性沉淀線。

電泳技術(shù)分類

基本原理：免疫擴散與電泳技術(shù)相結(jié)合。

類型：對流免疫電泳、火箭免疫電離、免疫電泳、雙向免疫電泳（交叉免疫電泳）

對流免疫電泳

基本原理：多數(shù)蛋白質(zhì)抗原在堿性緩沖液中帶負電荷，在電泳時從負極向正極移動。抗體在堿性緩沖液只帶微弱的負電 荷，且相對分子質(zhì)量較大，電泳力較小，在瓊脂電滲力作用 下由正極向負極移動。結(jié)果抗原和抗體定向?qū)α�，在兩孔間 相遇時發(fā)生反應(yīng)，并在比例合適處形成肉眼可見白色沉淀線。

火箭免疫電泳（Rocket immunoelectrophoresis)

基本原理：也稱免疫擴散，抗原在含有定量抗體的瓊脂糖中泳動，兩者比例適宜時，在較短時間內(nèi)生成錐形的沉淀峰。在一定濃度范圍內(nèi)，沉淀峰的高度與抗原含量成正比。

免疫電泳

基本原理：先將待側(cè)樣本作瓊脂凝膠電泳，各蛋白抗原組分被分成不同的區(qū)帶，然后與電泳方向平行挖一小槽，加入相應(yīng)的抗血清，把分成區(qū)帶的蛋白抗原成分作雙向免疫擴散，在各區(qū)帶相應(yīng)的位置形成沉淀弧。 

標記技術(shù)分類

基本原理：采用熒光素、同位素或酶等示蹤物質(zhì) 標記抗體（或抗原）進行抗原 -抗體反應(yīng)，通過對免疫復(fù)合物中的標記物的測定，達到對免疫反應(yīng)進行監(jiān)測的目的。

標記免疫技術(shù)主要類型：放射免疫技術(shù)、酶免疫技術(shù)、熒光免疫技術(shù)、化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)

放射免疫標記技術(shù)（RIA）

基本原理:根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理，以放射性同位素標記抗原或抗體，根據(jù)射線的多少定性或定量測定待檢標本中抗體或抗原的量。

酶免疫標記技術(shù)（ELISA）

基本原理：指酶標記抗體或酶標記抗體進行的抗原抗體反應(yīng)，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測定。

熒光免疫分析（FIA）

基本原理:以熒光素標記抗體或抗原作為示蹤劑的一種新的免疫分析技術(shù)，其原理與ELISA相似。該法既可對液體中的抗原和抗體定量，也可對組織切片中的抗原、抗體進行定性和定量。一般由于樣品、試劑的自身熒光和激發(fā)光的散射，本底熒光高，影響了測定的靈敏度。一般以鑭系元素作為熒光標記（示蹤劑）。示蹤劑與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，借助熒光檢測儀察看熒光現(xiàn)象或測量熒光強度，從而判斷抗原或抗體的存在、定位和分布情況或檢測受檢標本中抗原或抗體的含量。

膠體金免疫技術(shù)（CGIA ）

基本原理:以膠體金作為示蹤標記物，主要利用了金 顆粒具有高電子密度的特性 ，在金標蛋白結(jié)合處，在顯 微鏡下可見黑褐色顆粒，當 這些標記物在相應(yīng)的配體處 大量聚集時，肉眼可見紅色 或粉紅色斑點。

化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)（CLIA ）

基本原理：利用化學(xué)或生物發(fā)光系統(tǒng)作為抗原抗體反應(yīng)的指示系統(tǒng)，借以定量檢測抗原或抗體的方法，發(fā)光物質(zhì)可直接作為抗原抗體的標記物，也可以游離形式用于催化劑（酶）和輔助劑標記的抗原或抗體的發(fā)光反應(yīng)中。